Церебрална парализа

Церебралната парализа (ЦП) е популярна като церебрална парализа. Това е необратимо, но непрогресиращо увреждане на мозъка, което се появява по време на бременността, при раждането или до завършване на развитието на мозъка, т.е. от раждането до първите пет години от живота. Основните патологични фактори включват лекарствата, използвани от майката по време на бременността, предишни заболявания, инфекции, травми или генетични заболявания, както и проблеми като преждевременно или трудно раждане, липса на кислород по време на раждането, заплитане на пъпната връв, които също могат да причинят церебрална парализа в нашата страна. Церебралната парализа може да бъде причинена и от фебрилно заболяване, инфекция, травма или мозъчен кръвоизлив след раждането.

Кои са важните симптоми на церебралната парализа?

Семействата трябва да бъдат внимателни по отношение на симптомите на церебралната парализа. В този момент е от голямо значение дали бебето има проблеми в етапите на развитие. Ако детето не може да седи, когато би трябвало да може да седи, ако не може да държи главата си, когато би трябвало да я държи, ако интересът му към околната среда е по-малък от този на връстниците му, ако примитивните рефлекси продължават дълго време или ако избира страни, то определено трябва да бъде оценено. Тъй като педиатрите преглеждат децата през тези периоди, семействата трябва да приемат сериозно техните предупреждения. Когато е необходимо, те трябва да бъдат насочвани към центрове, които проследяват рискови бебета, и да бъдат оценявани от детски невролог и детски физиотерапевт. Детската церебрална парализа може да се прояви със забавяне на всички функции на тялото, както и при дете, което е растяло години наред без никакви симптоми. Интелигентността на индивида с церебрална парализа може да е много близка до нормалната

или да е по-изостанала. Освен това могат да бъдат нарушени зрението, слухът и други функции.

Как се диагностицира церебралната парализа?

Церебралната парализа може да бъде диагностицирана в резултат на клинична оценка и физически преглед на заподозряното лице, а тестове като ЯМР и ЕМГ също помагат за диагностицирането. Когато при детето се наблюдава клинично забавяне на развитието и се наблюдават находки, диагнозата се поставя от лекаря на пациента заедно с резултатите от прегледите и тестовете, като например ЯМР. Понякога семействата могат да смятат, че детето им няма ЦП, като казват, че са му направили ЯМР и че няма никакъв проблем. Необходимо е обаче да се внимава много в това отношение; има деца, чийто ЯМР е много близък до нормалния и заболяването може да се види, както и деца, чийто ЯМР показва сериозен проблем, но които се развиват много близко до нормалното.

Лечение след поставяне на диагноза церебрална парализа

На първо място трябва да се подчертае, че ЦП не е стандартна патология с едни и същи находки при всички пациенти; следователно лечението варира в зависимост от пациента. Това лечение продължава И то изисква цялостна екипна работа. Има много етапи на лечението и то се провежда със съдействието на здравни специалисти от различни браншове и на лицата, полагащи грижи за индивида. Детският физиотерапевт е много важен при това заболяване, тъй като физиотерапевтът е човекът, който прекарва най-дълго време с индивида със ЦП по време на лечението. Физиотерапевтът трябва да наблюдава работата и да насочи детето към невролог, ако забележи проблем в картината на развитието. Ако смята, че има проблем с опорно-двигателния апарат (скелет-мускули-движение) на детето, той/тя трябва да го насочи към детски ортопед. Задачата на детските ортопеди при лечението на ЦП е да прилагат различни методи, за да поддържат децата изправени и ходещи.

информация

Свързани статии

Вроденото несъответствие между костите, които изграждат тазобедрената става, се нарича “ дисплазия на тазобедрената става“.
Pes equinovarus, който се среща при едно на всеки 1000 живородени деца, е заболяване, което тревожи семействата, но ако лечението започне рано, процентът на пълно възстановяване на стъпалото е много висок.
Генетичното заболяване Остеогенезис Имперфекта (OI) причинява слабост на органите и тъканите в резултат на дефектно или недостатъчно производство на колагенов протеин, основен градивен елемент на съединителната тъкан.