Синдром на Търнър

Синдромът на Търнър, който се проявява като генетично заболяване 45 X0, се характеризира
с хипермобилност (прекомерна гъвкавост на всички лигаментни и мускулни тъкани), нисък
ръст, сколиоза, перести шийни връзки, изкълчване на тазобедрената става, криви крака (genu
valgum), загуба на костна плътност (остеопороза), хипотиреоидизъм и неспособност за
производство на полови хормони (хипогонаден хипогонадизъм).