Спина бифида (Менингоцеле)

Диагнозата се определя от кръвен тест, ултразвук и амниоцентеза по време на бременността. Ако стойността на алфа-протеина (AFP), получена при тройния тест, е по-висока от очакваната, се подозира СБ.

Как се диагностицира спина бифида?

Диагнозата се определя от кръвен тест, ултразвук и амниоцентеза по време на бременността. Ако стойността на алфа-протеина (AFP), получена при тройния тест, е по-висока от очакваната, се подозира СБ.

Какви са видовете спина бифида?

Spina bifida occulta е най-често срещаната и най-лека форма на HSB. Малка част от костите на гръбначния стълб са отворени и е известна още като затворена-скрита спина бифида. Обикновено тя не причинява никакви проблеми и не изисква операция. Менингоцелето е най-редкият тип. Гръбначно-мозъчната течност излиза от отвора с форма на торбичка в гърба. Тъй като обаче в тази част няма нерви, тя не причинява сериозни проблеми. При някои бебета не предизвиква никакви проблеми, докато при други може да има оплаквания от пикочния мехур и червата. Миеломенингоцелето е най-сериозният и често срещан вид. Торбичката, която излиза между костите на гръбначния стълб и в която се намират част от гръбначния мозък и нервите, причинява увреждане на нервите. Тя може да причини частична парализа, загуба на чувствителност в краката и затруднено ходене, хидроцефалия, уринарна и фекална инконтиненция, напреднала бъбречна недостатъчност и сколиоза.

Как се лекува спина бифида?

Спина бифида, която оказва негативно влияние върху двигателната система и причинява уринарна и фекална инконтиненция и сексуална дисфункция, се лекува в сътрудничество с детски неврохирург, невролог, детски физиотерапевт и детски ортопед. Ако бебето има менингоцеле, дефектът трябва да бъде затворен в рамките на първите 36 часа от живота. Ако се развие хидроцефалия, неврохирургът ще направи „шънт“, който отвежда излишната течност в кръвообращението на организма. Днес пациентите със SB могат да бъдат лекувани с тази операция, която се извършва през 26-ата седмица от бременността, като се влиза в матката и се затваря отворът на гръбначния мозък на бебето. Гръбначните изкривявания, изкълчванията и деформациите на ставите, деформациите на стъпалата се лекуват от детски ортопед.

информация

Свързани статии

Вроденото несъответствие между костите, които изграждат тазобедрената става, се нарича “ дисплазия на тазобедрената става“.
Pes equinovarus, който се среща при едно на всеки 1000 живородени деца, е заболяване, което тревожи семействата, но ако лечението започне рано, процентът на пълно възстановяване на стъпалото е много висок.
Генетичното заболяване Остеогенезис Имперфекта (OI) причинява слабост на органите и тъканите в резултат на дефектно или недостатъчно производство на колагенов протеин, основен градивен елемент на съединителната тъкан.