Тибиалната хемимелия е рядко, но сериозно вродено заболяване, характеризиращо се с частична или пълна липса на големия пищял (tibia). Най-честите клинични прояви включват деформация на крайника, ограничена подвижност в колянната става и разлика в дължината на долните крайници.
Диагнозата обикновено се поставя още при първоначалния неонатален преглед след раждането. Тази аномалия често се среща в комбинация с други вродени малформации на долните крайници, например фибуларна хемимелия.
Терапевтичният подход се определя индивидуално, в зависимост от потенциала на детето за самостоятелно ходене, степента на деформацията и очакванията на семейството. Сред възможните методи са:
• Протезиране;
• Операции за фиксация на коляното (артродеза);
• Операции за удължаване на подбедрицата;
• Коригиращи хирургични интервенции, включително срастване (фузия) на глезенната става.
Основната цел на лечението е да се осигури възможно най-голяма независимост при ходене, участие в ежедневните дейности и подобряване на качеството на живот на детето.
