XR genetik geçiş gösteren hastalıkta Faktör 8, Faktör 9, Faktör 8 +PLTDF (Von Willebrand) faktör eksiklikleri sonucunda durmayan kanamalar görülür. Yaygın kemik tutulumu, eklemde kanama (hemartroz), kıkırdak dejenerasyonu, epifizlerde aşırı büyüme, yaygın kemik erimesi, kırıklar görülür. Kanda bakılan aPTT uzamış, PT normal bulunur. Fizyoterapi, ağrı kesici, hastalıklı sinovyanın tedavisi (sinovektomi) kırıkların ve deformitelerin tedavisi eklem protezleri başlıca ortopedik tedavilerdir.