Prader–Willi Sendromu (PWS)

Prader–Willi, kromozom 15’teki bir genetik bozukluk nedeniyle ortaya çıkan ve çocukluk döneminde hipotoni, obezite eğilimi ve büyüme-gelişim problemleri ile seyreden bir sendromdur.

Ortopedik sorunlar arasında:

  • Skolyoz
  • Kalça gelişim geriliği (GKD)
  • Genu valgum ve patella çıkığı
  • Pes planovalgus (düz tabanlık) öne çıkar.

Tedavi

  • Skolyozda büyüme çağında “growth rods” uygulamaları, ilerleyici eğrilerde posterior füzyon gerekebilir
  • Pes planovalgusa ortez ve fizik tedavi
  • Patella instabilitesi ve açısal deformitelere uygun cerrahi planlama
  • Multidisipliner takip (endokrin, diyet, solunum) çocukların yaşam kalitesini belirgin artırır.