Prader–Willi, kromozom 15’teki bir genetik bozukluk nedeniyle ortaya çıkan ve çocukluk döneminde hipotoni, obezite eğilimi ve büyüme-gelişim problemleri ile seyreden bir sendromdur.
Ortopedik sorunlar arasında:
- Skolyoz
- Kalça gelişim geriliği (GKD)
- Genu valgum ve patella çıkığı
- Pes planovalgus (düz tabanlık) öne çıkar.
Tedavi
- Skolyozda büyüme çağında “growth rods” uygulamaları, ilerleyici eğrilerde posterior füzyon gerekebilir
- Pes planovalgusa ortez ve fizik tedavi
- Patella instabilitesi ve açısal deformitelere uygun cerrahi planlama
- Multidisipliner takip (endokrin, diyet, solunum) çocukların yaşam kalitesini belirgin artırır.